为什么肠癌会有遗传基因
肠癌疾病编辑
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肠癌是一种常见且致命的肿瘤，它的发生与多种因素有关，其中包括遗传基因。为了更好地了解为什么肠癌会有遗传基因，我们需要了解一些相关的基础知识。
遗传基因是人体细胞内含有特定功能的基因，它们决定了个体的遗传特征。这些遗传特征可以影响人的生理和病理状态，包括易感性、疾病风险等等。
对于肠癌，遗传基因在其中起着重要的作用。有些人在出生时就携带有一些与肠癌相关的异常基因，这使得他们更容易罹患这种疾病。这些异常基因可以通过遗传方式从父母那里传递给后代。一旦某人携带了这些异常基因，他们患上肠癌的风险就相对较高。
具体而言，以下是几个常见的与肠癌相关的遗传疾病：
1. 遗传性非息肉性大肠癌（Hereditary nonpolyposis colorectal cancer，HNPCC）：这是一种常见的遗传性肠癌综合症。患者携带了MLH1、MSH2、MSH6和PMS2等基因的突变，这些基因是DNA修复机制的一部分。这些突变会导致DNA修复能力下降，从而增加患肠癌的风险。
2. 家族性腺瘤性息肉症（Familial adenomatous polyposis，FAP）：这是另一种常见的遗传性肠癌疾病。患者携带了APC基因的突变，APC基因是抑癌基因。这种突变会导致肠黏膜上大量的息肉形成，这些息肉容易发展为恶性肿瘤。
3. MUTYH相关多发性息肉症（MUTYH-associated polyposis，MAP）：患者携带了MUTYH基因的突变，这是一种使细胞能够修复氧化DNA损伤的基因。突变会影响DNA修复，导致患者易患结直肠息肉和癌症。
以上只是几个例子，事实上还有更多其他的遗传基因与肠癌有关。遗传基因的突变导致了一系列的异常和失控，这最终可能导致肠癌的发生。
虽然携带有肠癌相关的遗传基因会增加罹患肠癌的风险，但这并不意味着一定会发生肠癌。遗传基因只是肠癌成因的一个方面，环境和生活方式等其他因素同样重要。调整饮食习惯，增加身体活动，避免吸烟和酗酒等健康行为也有助于降低肠癌风险，尤其是对于那些携带有遗传基因突变的人群。
综上所述，肠癌与遗传基因密切相关。了解个人是否携带有与肠癌有关的遗传基因突变对于确定肠癌风险以及早期筛查和治疗具有重要意义。同时，健康的生活方式和环境因素同样重要，可以降低肠癌的风险。
温馨提示：医疗科普知识仅供参考，不作诊断依据；无行医资格切勿自行操作，若有不适请到医院就诊。
